شرکت در آزمون آنلاین زيست‌شناسي 3 - گفتار 2: انواع صفات

چند مورد در ارتباط با فردی نابالغ با گروه خونی A⁺ که از نظر ژنوتیپ مربوط به کم خونی داسی شکل و هموفیلی به صورت Hb^A Hb^S و X^HX^h است صحیح می باشد؟

الف) ممکن است تقسیم میتوز در نخستین سلول های زایا در اندام جنسی آن ها مستقیما به منظور تولید گامت صورت نگرفته باشد.

ب) نوعی انگل تک سلولی میتواند در فراوان ترین سلول های خونی آن ساکن شود اما منجر به بیماری انگلی نمی شود.

پ) بر اساس انتخاب طبیعی آلل های نهفته و معیوب آن هیچ گاه به نسل بعد راه نمی یابند.

ت) برای گروه خونی آن ۴ ژنوتیپ مختلف قابل تصور است.

در یک خانواده پدر و مادر دارای گروه خونی ABO هم توان و پروتئین D در غشای گویچه قرمز می باشند. اگر این پدر و مادر هریک تنها یک دگره نهفته هموفیلی در یاخته های پیکری خود داشته باشند و مبتلا به فنیل کتنوری نباشند کدام گزینه درباره فرزندان آن دو محتمل نیست؟

ممکن است پسر این خانواده درارتباط با هر دونوع صفت مربوط به گروه خونی دارای یک دگره بارز و یک دگره نهفته باشد.

ممکن نیست هم دختر و هم پسر این خانواده فاقد دگره نهفته هموفیلی روی کروموزوم های جنسی خود باشند.

دختر این خانواده ممکن است از نظر فنوتیپ هموفیلی مشابه پدر و از نظر فنوتیپ گروه خونی مشابه گروه خونی مادر باشد.

ممکن است فرزند دختر این خانواده در صفات مربوط به هموفیلی، فنیل کتنوری و Rh دارای دو دگره نهفته در کروموزوم های همتا باشد.

از خودلقاحی فردی با ژنوتیپ Aa (طبق قانون احتمالات) در نسل اوّل:

$\frac{1}{4}$ از زاده‌های با فنوتیپ غالب، هموزیگوس هستند.

$\frac{1}{4}$ افراد هموزیگوس، فنوتیپ مغلوب دارند.

$\frac{3}{4}$ زاده‌ها از نظر ژنوتیپ و فنوتیپ به والد خود شباهت دارند.

$\frac{2}{3}$ از زاده‌هایی که فنوتیپ غالب دارند،‌ هتروزیگوس می‌باشند.

چه تعداد از موارد زیر غلط نیست؟

الف) در بیماری فنیل کتونوری، آنزیمی که اسید آمینه فنیل آلانین را می‌سازد وجود ندارد.

ب) علائم آشکاری که در نوزاد متولد شده مبتلا به فنیل کتونوری وجود دارد، سبب تشخیص این بیماری می‌شود.

ج) ترکیبات خطرناک حاصل از تجمع فنیل آلانین در بیماری فنیل کتونوری باعث آسیب مغزی و نخاعی می‌شود.

د) نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری با شیر مادر فاقد فنیل آلانین تغذیه می‌شود.

۴‏

۰‏

۱‏

۲‏

در صورت ازدواج مردی با فقدان فاکتور انعقادی شماره‌ی ۸‏ و دارای گروه خونی

A

با زنی دارای گروه خونی

B

و مبتلا به زالی، اگر فرزند اول، پسری با گروه خونی

AB

و مبتلا به بیماری کم‌خونی داسی‌شکل و فقدان فاکتور انعقادی شماره‌ی ۸‏ و فرزند دوم، دختری با گروه خونی

O

و مبتلا به زالی باشد، احتمال تولد کدام‌یک از گزینه‌های زیر وجود ندارد؟ (دگره‌ی مربوط به بروز صفت زالی نوعی دگره‌ی نهفته است که بر روی کروموزوم‌های غیرجنسی قرار دارد.)

دختری با گروه خونی