شرکت در آزمون آنلاین زيست‌شناسي 3 - زيست‌شناسي 3 | آزمون شماره 4047

یک

دو

سه

چهار

تغییرات تصادفی در خزانه ی ژنی     

تغییرات تصادفی در ماده ی وراثتی سلول ها 

شارش ژن بین دو جمعیت مجاور هم

وابسته بودن نوع آمیزش ها به ژنوتیپ و فنوتیپ افراد 

پدر خانواده، احتمالاً ناقل بیماری‌ هموفیلی است.

به‌طور حتم پدر خانواده دارای الل‌های بیماری هموفیلی و کوررنگی نیز است.

به‌طور حتم مادر خانواده هریک از الل‌های بیماری هموفیلی و کوررنگی را به‌طور جداگانه بر روی هر فام‌تن X مجزا دارد.

ممکن است مادر خانواده، ژن‌های مربوط به یکی از بیماری‌های وابسته به X را به پسر بعدی خود منتقل کند.

الکترون برانگیخته که از فتوسیستم 2 خارج می‌شود، به‌طورمستقیم به فتوسیستم 1 می‌رود.

در هر فتوسیستم، هر الکترونی، با جذب انرژی، برانگیخته می‌شود و فتوسیستم را ترک می‌کند.

الکترون‌های خروجی از فتوسیستم 1، برای رسیدن به پذیرندة نهایی الکترون، از ساختار بیش از یک ناقل الکترون عبور می کنند.

کمبود الکترونی فتوسیستم 2، از تجزیة مولکول‌های آب در سطح خارجی غشای تیلاکوئید، جبران می‌گردد.

اگر در یک خانواده پدر و همه دخترها، به یک نوع بیماری مبتلا شده باشند، قطعاً ژن بیماری بر روی کروموزوم(های) جنسی قرار دارد.

اگر در یک خانواده مادر و همه پسرها، به یک نوع بیماری مبتلا شده باشند، قطعاً ژن بیماری بر روی کروموزوم(های) غیرجنسی قرار دارد.

اگر در یک خانواده پدر بیمار و پسر سالم باشد، ممکن است نحوه وراثت این بیماری، مشابه با نحوه وراثت فنیل کتونوری باشد.

اگر در یک خانواده مادر بیمار و دختر سالم باشد، ممکن نیست فرزند دختر دگره مربوط به سلامت را از مادر خود دریافت کرده باشد.