شرکت در آزمون آنلاین
زيستشناسي 3
-
گفتار 2: انواع صفات
| آزمون شماره 1414
علت بروز بیماری فنیل کتونوری در افراد مبتلا چیست؟
اگر فرض کنیم ژن گروه های خونی روی یک کروموزوم قرار داشته باشد، از آمیزش پدر با ژنوتیپ AB | Dd و مادری با ژنوتیپ AO | Dd ، کدام فنوتیپ در فرزند فقط در صورت بروز چلیپایی شدن دیده میشود؟ ( در هر سمت ، یکی از کروموزوم های همتا قابل مشاهده است.)
در نوزاد دختر تازه متولد شده مبتلا به بیماری فنیلکتونوری ................
کم خونی داسی شکل نوعی بیماری مستقل از جنس و نهفته و تک جایگاهی میباشد. در رابطه با زنی بالغ که فقط مبتلا به هموفیلی است و فرزند پسری مبتلا به کم خونی داسی شکل دارد، کدام گزینه صحیح است؟
در یک خانواده، فرزند پسر دارای گروه خونی O و مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (نوعی بیماری وابسته به X نهفته) است، در حالی که دختری مبتلا به فنیل کتونوری و دارای گروه خونی B متولد شده است، در صورتی که والدین سالم باشند و ژنوتیپ گروه خونی آنها مشابه هم باشد، به دنیا آمدن چند مورد از موارد زیر در رابطه با این خانواده به طور حتم ممکن نمیباشد؟
الف) پسری مبتلا به بیماری فنیل کتونوری و با گروه خونی B
ب) دختری مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن و با گروه خونی O
ج) پسری کاملاً سالم و با ژنوتیپ گروه خونی AB
د) دختری کاملاً سالم و با ژنوتیپ گروه خونی BB
