شرکت در آزمون آنلاین زيست‌شناسي 3 - گفتار 1: زیست‌فناوری و مهندسی ژنتیک | آزمون شماره 3529

فاقد توانایی تولید همزمان چند رنای پیک از روی یک ژن خاص هستند.

همه اسید نوکلئیک های موجود در آنها، دارای دو انتهای متفاوت هستند.

در قسمتی از لوله گوارش یافت می شوند که در بالای غدد بزاقی قرار دارد.

می توانند در اثر عواملی ، تمایل اتصال گروهی از پروتئین ها به راه انداز را تغییر دهند.

در دوره‌هایی که کشت باکتری دیده می‌شود، تغییر و اصلاح خصوصیات ریزاندامگان (میکروارگانیسم) وجود ندارد.

هر دوره‌ای که محصولاتی با کارایی بالاتر تولید شده با آغاز انتقال ژن از یک ریزاندامگان به انسان همراه بود.

دوره‌ای که برای اولین‌بار تولید پادزیست در آن ممکن شد، همراه با روش‌هایی برای رشد ریزاندامگان بود.

در دوره‌هایی که محصولات تخمیری تولید می‌شوند، ممکن نیست از مهندسی ژنتیک استفاده شود.

نوعی آنزیم اتصال‌دهنده نیز فعالیت می‌کند.

تنها دنای حلقوی به قطعه‌ای از دنای خطی تبدیل می‌شود.

تجزیه پیوند میان دو نوکلئوتید یوراسیل‌دار مشاهده نمی‌شود.

تعدادی از پیوندهای کووالانسی میان دو رشته دنا شکسته می‌شود.

همواره برای تکثیر ژن‌های خود وابسته به تقسیم یاخته میزبان می‌باشند.

همواره حاوی ژن‌هایی هستند که در کروموزوم اصلی جاندار میزبان وجود ندارد.

تنها در یاخته‌هایی دیده می‌شوند که به کمک اپراتور بیان ژن‌های خود را تنظیم می‌کنند.

برخلاف کروموزوم اصلی میزبان، در ساختار آن‌ها چندین جایگاه آغاز همانندسازی وجود دارد.