شرکت در آزمون آنلاین
زيست‌شناسي 3
-
فصل سوم: انتقال اطلاعات در نسل‌ها
| آزمون شماره 289
در انسان با فرض اینکه ژن وابسته به جنس (M) به مژه‌های بلند و ژن (D) به مژه‌های کوتاه تعلق داشته باشد، از ازدواج مردی با مژه‌های ........ و زنی با مژه‌های …… ، براساس مربع پانت، نیمی از فرزندانی با مژه‌های کوتاه، پسر خواهند بود.
در یک خانواده پدر و مادری به ترتیب گروه خونی A و B را دارند و هر دو علاوه بر داشتن پروتئین D در غشای گویچه‌های قرمز خود، می‌توانند عامل انعقادی شمارۀ 8 را بسازند. اگر پسر این خانواده، فاقد عامل انعقادی شمارۀ 8 باشد و نتواند کربوهیدرات‌های گروه خونی و نیز پروتئین D را بسازد. در این صورت، تولد کدام فرزند در این خانواده غیرممکن است؟
پدر خانواده دارای گروه خونی \[{A^ + }\] و مبتلا به بیماری هموفیلی و مادر این خانواده سالم و دارای گروه خونی\[{B^ + }\]است، دختر اول این خانواده فاقد فاکتور انعقادی شمارۀ 8 و فاقد پروتئین D و فاقد کربوهیدرات‌های A و B بر روی گویچۀ قرمز خود است، درحالی‌که دختر دوم این خانواده سالم و دارای گروه خونی \[A{B^ + }\]است، علت تفاوت بین دختر اول و دختر دوم در ارتباط با این صفات چیست؟
کدام گزینه عبارت زیر را به درستی تکمیل می کند؟
(گروه خونی ABO در انسان________گروه خونی Rh ، صفتی______است ولی_________.)
برای یک صفتی که جایگاه ژنی آن بر روی کروموزوم شمارۀ ۷ قرار دارد ،۴ نوع آلل وجود دارد. با توجه به این مورد حداکثر چند نوع فنوتیپ برای این صفت در جمعیت در حالات زیر به ترتیب قابل پیش بینی است؟
الف ) بین همۀ آن ها رابطه بارز نهفتگی باشد.
ب) یکی از آن ها بارز و بقیه هم توان باشند.
پ) یکی بارز یکی نهفته و سایرین بارزیت ناقص داشته باشند.
