شرکت در آزمون آنلاین زيست شناسی 2 - گفتار 1: کروموزوم | آزمون شماره 8933

برای تشخیص تمام ناهنجاری های فام تنی ،می توان از کاریوتیپ استفاده کرد.

برای تعیین تعداد فام تن ها، نمی توان از کاریوتیپ استفاده کرد.

در کاریوتیپ، کروموزوم ها فقط بر اساس اندازه و شکل مرتب می شوند .

در بدن انسان، سلول هایی وجود دارد که کروموزوم ها در آنها همتا ندارند.

فاقد کروموزوم باشد.

بیش از ۴۶ کروموزوم‌ داشته باشد.

فقط ۲۳ کروموزوم داشته باشد.

بیش از یک کروموزوم X داشته باشد.

در ساختار هر نوکلئوزوم، مولکول دنا حدود دو دور اطراف ٨ جفت هیستون می‌پیچد.

 هر فشردگی در مولکول دنا به طور قطع پس از شروع فرآیند تقسیم یاخته انجام می‌شود.

توالی نوکلئوتیدی بین کروموزوم‌های همتا همانند کروماتید‌های خواهری قطعاً یکسان می‌باشد.

کوچکترین کروموزوم در ماده ژنتیک انسان می‌تواند مستقیماً در تعیین جنسیت نقش داشته باشد.

مادة وراثتي هسته به طور معمول به صورت فامينه نيست – تجزيه پروتئين در نقاط مختلفي از سيتوپلاسم ياخته امكان پذير است.

بيشتر مدت زندگي ياخته اي را شامل مي شود – عوامل مورد نياز براي فعاليت حداكثري آنزيم هليكاز در مرحلة بعد، فراهم مي شود.

تعداد ژن هاي موجود در هستة ياخته دو برابر مي شود – امكان افزايش ميزان فشردگي در رشته هاي كروماتين وجود ندارد.

تنگ شدن حلقة انقباضي متصل به غشا مشاهده مي شود – ساختارهايي كه وظيفة سازمان دهي ساخت رشته هاي دوك را دارند، دو برابر مي شوند.