هموفیلی یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل جهش در یکی از ژنهای مربوط به فاکتورهای انعقاد خون ایجاد میشود. این بیماری بیشتر در مردان دیده میشود زیرا ژن مربوط به آن روی کروموزوم X قرار دارد.
راهنمایی کوتاه: برای فهمیدن اینکه چرا مادر پسر هموفیلی ناقله است، باید به ژنتیک این بیماری توجه کرد.
گامبهگام:
- ۱) ژن هموفیلی روی کروموزوم X است.
- ۲) مردان یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y دارند (XY).
- ۳) اگر پسر هموفیلی باشد، یعنی کروموزوم X او دارای ژن هموفیلی است.
- ۴) این کروموزوم X را از مادرش دریافت کرده است.
- ۵) مادر دو کروموزوم X دارد (XX).
- ۶) اگر یکی از کروموزومهای X او دارای ژن هموفیلی باشد، او ناقله است.
پاسخ نهایی: پسری که هموفیلی دارد، حتماً ژن هموفیلی را از مادرش دریافت کرده است. بنابراین، مادر او حداقل ناقله است.
مثال مشابه: اگر مادری ناقله هموفیلی باشد، احتمال دارد پسرانش هموفیلی باشند و دخترانش ناقله باشند.
اگر میخواهی بیشتر یاد بگیری: میتوانی در مورد سایر بیماریهای ژنتیکی و نحوه انتقال آنها تحقیق کنی.
یادآوری ایمنی: در مورد بیماریهای ژنتیکی، مشاوره ژنتیک میتواند بسیار مفید باشد.
